■产品特点 

结构功能

• 符合标准YY/T0866-2024、GB19083-2023中对总泄漏率检测的要求，同时也符合EN149泄露测试方法。
• 适用于如 N95、3M、      Honeywell、 HSP、Scott、MSA 等多种口罩呼测试。
• 使用火焰光度计作为检测器，对口罩内外的粒子数进行自动检测，性能稳定。
• 测量腔自动清洗和气路自动切换功能。
• 标配配测试舱，直接检测测试仓内粒子的计数浓度      。
• 可拆式测试舱设计，方便运输安装。
• 测试舱除尘净化器，方便测试前的净化处理。
• 配有打孔器、铆钉用于固定采样探头。
• 自带微型打印机，具备自动打印功能，并配套打印纸20卷。
• 测试舱配备除尘净化器，用于实验开始前和实验结束后的测试舱空气净化处理。
• 测试仓配有机械手臂用于支撑和固定显示屏。
• 数显风速计用于检测测试舱内空气流量。

核心配件

气溶胶密闭舱：

• 气溶胶颗粒能够通过气溶胶发生器连续输送到舱室内，经过滤后排出。
• 气溶胶颗粒在舱室内均匀分布，整个测试过程中气溶胶浓度变化不超过±10%,设备可实时显示密闭舱气溶胶浓度。
• 在保证舱室气溶胶浓度前提下，当受试者在舱室中央位置站立在跑步机平台上时，距离受试者头部上方最多30cm处的风速应不大于0.2m/s(在无横向气流干扰时)。
• 配有透明舱门，舱室内部透明可见，检测人员能观察内部测试的进行。
• 仪器具备通话设施，能保证舱室外检测人员和舱室内受试者的通话畅通。
• 当测试需要横向气流时，在受试者前方、后方和侧方(左侧或右侧)三个方向有气流吹向受试者，并且在受试者头部位置处的风速为(2±0.5)m/s。
• 气溶胶输送管道的直径和长度足够大（φ5.5X8/蓝色，5米），保证气溶胶颗粒充分干燥，管道弯曲部分的半径足够大，减少颗粒损失。
• 密闭舱内的空气湿度不超过60%。
• 测试仓尺寸：2m X 1.3m X 2.1m，可以根据用户的空间要求调整尺寸。

气溶胶发生器：

• NaCL气溶胶由2% 的NaCL溶液(试剂级NaCL溶于蒸馏水) 产生。
• 配有空气压缩机，在压力为7X105Pa(7bar)时产生100L/min 流速的气流。
• 气溶胶发生器的喷雾流量和压力能够保证气溶胶密闭舱室内的氯化钠气溶胶颗粒平均质量浓度为(8±4)mg/m³,测试过程中气溶胶浓度变化不超过±10%。
• 空气动力学质量中值直径为0.4～0.7μm,几何标准偏离<2.0。

钠焰光度计：

• 配备双钠焰光度计。
• 可直接分析NaCL气溶胶。
• 氯化钠气溶胶颗粒浓度的检测范围覆盖10ng/m³～15mg/m³。
• 光度计总采样流量不超过3L/min。
• 光度计检测器满刻度偏转10%~90%,响应时间不大于500ms。
• 可用于氯化钠气溶胶颗粒检测，包含必要的滤光模块排除其他元素干扰。
• 钠焰光度计使用氢气作为燃烧气源，配备氢气发生器提供持续燃烧气体。

采样探头：

• 能以密封的方式安全固定在口罩上，配备多孔采样探头，靠近面罩中心线。
• 采样流量范围为0～2L/min,采样气流中有干燥气流，流量为1L/min,使用干燥气流对采集颗粒进行稀释时，在结果计算时自动进行校正。

采样选择器：

• 采样选择器为一个仅在吸气 时将采样器与光度计接通的系统。 在呼气时，进人光度计的是洁净空气 。
• 具备脉冲采样模式，且脉冲式采样的电磁阀响应时间小于100ms,开启时保证气流直入。
• 呼吸传感器(压力或温度传感器)对于吸气呼气转换过程的响应时间小于30ms。
• 计时装置能够记录总吸气时间和呼吸时间，空气高效过滤器过滤效率大于99.99%。
• 软件系统能够控制电磁阀开启和关闭以响应传感器的信号。

跑步机：

• 具备紧急制动功能，能以1-14Km/h（可设定5km/h）速度工作的水平式跑步机。
• 最大称重120kg，额定功率780W，柔性减震功能，免加油跑步带

界面功能

• 10寸彩色触控屏搭配智能化的数据处理功能，为用户提供舒适流畅的操作体验
• 全新UI界面设计，直观的操作界面，带来操作体验的极大提升
• 设备自带强大数据储存功能，储存数据可达100000条
• 微型打印机和RS232通用数据接口，方便数据输出和传递
• 过载保护、以及掉电记忆等智能配置，有效保证用户的操作安全
• 自带测试软件，结果计算公式符合YY/T0866-2024《医用防护口罩总泄漏率测试方法》标准要求，自动计算总泄漏率。
• 配备 GMP《计算机化系统》要求测试软件，具备用户管理、权限管理、数据审计追踪等功能。

服务

• Pubtester 还提供专业定制服务，方便客户进行非标测试
• 提供软件免费升级服务

■测试方法

选10名受试者，男女各半，头型符合GB/T2428-1998中国头型系列。男性挂掉胡须。按照使用说明佩戴好口罩。测试前应进行检查，包括口罩无移动趋势、口罩带不要过松或过紧、鼻夹贴适鼻梁。周边不要漏气等。测试过程中不允许在调整。做如下测试：

a) 发生气溶胶前，受试者进入密闭舱，连接采样探头；

b) 受试者以 5 km/h 速度行走 2 min，期间测量口罩内部气溶胶浓度作为背景值（C0）；

c) 发生气溶胶，输送至密闭舱内，待浓度稳定后，检测舱室内气溶胶浓度；

d) 受试者在行走过程中依次完成以下 5 个动作，并检测各个动作完成过程中口罩内气溶胶浓度：

1) 头部不动也不说话，行走 2 min；

2) 左右扭头，看密闭舱左右舱壁（大约 15 次），持续 2 min；

3) 抬头低头，看密闭舱顶和地面（大约 15 次），持续 2 min；

4) 大声朗读一段文字或者数数，模拟与人交流，持续 2min；

5) 头部不动也不说话，继续行走 2 min。

e) 再次检测舱室内气溶胶浓度，两次结果取平均值作为舱室内气溶胶浓度（C1）；

f) 停止发生气溶胶，待密闭舱内残留气溶胶颗粒净化完成后，受试者离开密闭舱。

■技术参数

■试验原理

受试者戴着被测面罩在跑步机上行走，跑步机是封闭在测试仓内部，测试仓能够提供恒定浓度的NaCl气溶胶，在呼吸循环的吸入阶段对面罩内部的空气进行采样和分析，分别测定口罩外侧和内侧的颗粒浓度，根据其结果计算口罩泄露率（TIL）。

■参考标准

• ISO      16900-1:2019呼吸防护装置-试验方法和试验设备第1部分:内向泄漏的测定
• GB 19083-2023医用防护口罩技术要求
• YY/T0866-2024 医用防护口罩总泄漏率测试方法
• GB 2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒呼吸器 
• EN 13274-1:2001呼吸防护装置-试验方法-第1部分:内漏和总内漏的测定
• EN 149:2001 A1:2009呼吸防护装置防微粒过滤半面罩要求、试验和标记

■测试应用

■产品配置

标准配置：总泄漏率测试系统、钠焰光度计检测器 2台、气溶胶发生装置 、气溶胶密闭舱 、氢气发生器 、跑步机、 空压机、电源线、保险管、硅胶软管、空气净化器组件、打孔器、试验连接件、铆钉、分析纯NaCl、显示屏组件、聚氨酯管、减压阀、通风管、对讲机、打印机、打印纸